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青海省育成小麦品种Ppo基因的分子检测

文献类型： 中文期刊

作者： 徐晶晶 1 ; 蒋礼玲 2 ; 马晓岗 2 ; 宋娇 1 ;

作者机构： 1.青海大学农牧学院

2.青海省农林科学院

关键词： 青海育成小麦;多酚氧化酶;等位基因;活性;分子标记

期刊名称： 青海大学学报(自然科学版)

ISSN： 1006-8996

年卷期： 2016 年 34 卷 006 期

页码： 1-6

摘要： 为全面了解青海省历年育成小麦品种籽粒中多酚氧化酶( Polyphenol Oxidase,PPO)活性的高低,本研究以82份青海省育成小麦品种为研究对象,利用PPO18, PPO16和PPO29这三个功能标记检测Ppo基因在Ppo-A1和Ppo-D1位点的等位变异和基因组成。结果表明:在Ppo-A1位点,有44份小麦含Ppo-A1a(高PPO活性)型等位基因,38份小麦含Ppo-A1b(低PPO活性)型等位基因。在Ppo-D1位点,42.7%的小麦含Ppo-D1 a (低PPO活性)型等位基因,57.3%的小麦含Ppo-D1b(高PPO活性)型等位基因。在Ppo-A1和Ppo-D12个位点共检测到4种类型的组合:Ppo-A1a /Ppo-D1a,Ppo-A1a /Ppo-D1b(双高PPO活性), Ppo-A1b /Ppo -D1b,Ppo -A1b /Ppo -D1a(双低 PPO 活性),分布频率分别为24.4%,29.3%,28.0%和18.3%。两个基因组合类型中分布频率最低的是Ppo-A1b /Ppo-D1a(双低PPO活性),分布频率最高的是Ppo-A1a /Ppo-D1b(双高PPO活性)。

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