文献类型： 中文期刊

作者： 刘伍限 ¹ ; 贾斌 ¹ ; 石国庆 ¹ ; 任建功 ² ; 刘卡 ² ; 马润林 ² ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院

2.中国科学院遗传与发育生物学研究所

关键词： 绵羊;FGF5;基因克隆;表达;RNAi

期刊名称： 遗传

ISSN： 0253-9772

年卷期： 2011 年 33 卷 09 期

页码： 982-988

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据牛的成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5,FGF5)基因cDNA序列设计引物,PCR扩增得到绵羊FGF5基因cDNA的开放阅读框序列,并比较和其他6种高等哺乳动物的序列同源性;同时研究该基因在绵羊多种组织的表达情况,以及研究以细胞模型RNA干扰下的表达情况。结果表明,绵羊FGF5基因ORF全长为813 bp,编码270个氨基酸,分子量约为29.58 kDa,理论等电点10.59。绵羊FGF5基因cDNA序列与牛、人、小鼠、大鼠、犬和猫的对应序列同源性高度保守,预测氨基酸序列同源性同样具有高度保守性。RT-PCR分析表明FGF5在绵羊皮肤、小肠、肾脏、心脏、肝脏、脾脏、胰脏和肺中均有表达,皮肤中表达量最高。构建该基因的原核表达载体和RNAi载体,IPTG诱导在大肠杆菌中融合表达获得55 kDa的蛋白条带,设计的RNA干扰片段能显著抑制FGF5基因的表达。文章为进一步阐明绵羊FGF5的功能尤其是在羊毛生长发育中的作用提供了理论和实验基础。