文献类型： 中文期刊

作者： 仇汝龙 ¹ ; 阮智杨 ¹ ; 胡波 ¹ ; 魏后军 ¹ ; 范志宇 ¹ ; 宋艳华 ¹ ; 陈萌萌 ¹ ; 徐为中 ¹ ; 王芳 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程重点实验室

关键词： 检测方法;液相芯片;基因序列;条件优化;流行病学

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN：

年卷期： 2021 年 013 期

页码： 51-55

收录情况： 北大核心

摘要： 为建立小反刍兽疫病毒（PPRV）、西尼罗病毒（WNV）、裂谷热病毒（RVFV）和南非型口蹄疫病毒（SAT FMDV）的高通量液相芯片检测方法,根据GenBank上公布的PPRV的N蛋白基因序列、WNV的E蛋白基因序列、RVFV的S片段基因序列和FMDV的5′UTR区基因序列,并基于各基因保守区设计相应的引物和探针。通过对多重PCR的上游、下游引物比例、杂交温度、杂交时间进行条件优化,并验证检测方法的特异性和敏感性。敏感性试验显示,该方法对于PPRV、WNV、RVFV以及FMDV4种病毒最低检出量分别为5.78×10³、2.15×10³、2.98×10⁵、9.54×10⁴ copies/μL。本研究建立的高通量液相芯片检测方法能够同时快速地检测4种外来病病毒,具有良好的特异性、敏感性和稳定性,对于流行病学调查和防范外来动物疫病具有重要的意义。