文献类型: 中文期刊
作者: 孙晓波 1 ; 刘金兵 2 ; 余桂红 1 ; 张旭 1 ; 张鹏 1 ; 马鸿翔 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室
2.江苏省农业科学院蔬菜研究所
关键词: 毕氏海蓬子;DREB转录因子;胁迫处理;实时定量PCR
期刊名称: 植物遗传资源学报
ISSN: 1672-1810
年卷期: 2012 年 13 卷 01 期
页码: 111-117
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段;根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaCl处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(GenBank登录号:JF894301)。SbDREB基因cDNA全长1206bp,包含一个编码284个氨基酸的完整开放阅读框。对氨基酸序列比对分析表明,该蛋白在靠近N端具有典型的AP2/EREBP保守结构域,且该结构域与一些高等植物DREB类转录因子的AP2区域具有高度同源性。进化树分析表明SbDREB属于DREB亚家族中的A-6亚族。实时荧光定量PCR结果显示:干旱、高盐和ABA能够诱导其表达,而低温则使其表达下调,表明该基因在毕氏海蓬子植株对干旱、盐和低温等非生物胁迫的应答中起作用。
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