文献类型： 中文期刊
作者： 冒维维 1 ; 高红胜 1 ; 薄天岳 2 ; 马金骏 1 ; 徐东进 3 ; 陈学好 1 ; 贾志明 3 ; 王永莉 3 ;
作者机构： 1.扬州大学园艺与植物保护学院
2.上海市农业科学院园艺研究所
3.扬州帮达蔬菜研究所
关键词： 菜薹;抽薹性状;ISSR;SRAP;分离集团混合分析(BSA)
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2009 年 25 卷 04 期
页码： 115-119
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以早抽薹品种CT07和晚抽薹品种T0601为亲本构建F2分离群体,采用分离集团混合分析法(Bulkedsegregant analysis,BSA)筛选与菜薹抽薹基因连锁的分子标记。用45条ISSR(Inter-simple sequence repeat,简单重复序列间扩增)引物和20对SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)引物组合进行PCR扩增筛选,其中UBC834、UBC876、E13M4和E5M7对亲本和DNA池的扩增图谱表明,4个引物的差异条带均出现在早抽薹品种CT07和早现蕾(抽薹)池中。经F2代群体单株验证,4个标记均与早抽薹基因相连锁,且标记E13M4最近,距离为16.8 cM,这为菜薹抽薹基因的定位和分子标记辅助育种奠定了基础。
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