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sacB介导的绿针假单胞菌YL-1遗传操作方法

文献类型: 中文期刊

作者: 刘邮洲 1 ; 张婷婷 1 ; 周亚秋 1 ; 乔俊卿 1 ; 刘永锋 1 ;

作者机构: 1.江苏省农业科学院植物保护研究所

关键词: 绿针假单胞菌;sacB;pvdS;嗜铁素

期刊名称: 中国生物防治学报

ISSN: 2095-039X

年卷期: 2019 年 04 期

页码: 622-629

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis YL-1是从大豆根围分离获得的,对多种病原细菌和病原真菌有较强抑制作用。为了探明绿针假单胞菌YL-1生防相关基因的功能,本研究以嗜铁素转录调控因子PvdS编码基因为对象,建立了一套基于负选择标记基因sacB的绿针假单胞菌无标记基因敲除技术,构建重组质粒p EX18-pvdS,通过改良的细菌接合转移技术将重组质粒导入野生型菌株YL-1中,利用同源重组技术获得缺失突变株ΔpvdS。生防相关性状研究结果表明,与野生型菌株YL-1相比,突变株ΔpvdS泳动能力和生长能力未发生改变,但是群集运动能力显著下降。同时突变株ΔpvdS合成嗜铁素的能力也显著下降,pvdS基因互补后突变株能恢复合成嗜铁素的功能。本文结果表明,已成功建立了适用于YL-1的基因定向敲除技术和功能基因互补体系,为深入研究YL-1的生防机制奠定了重要基础。

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[2]芽孢杆菌嗜铁素研究进展. 刘邮洲,沈佳慧,乔俊卿,左杨,刘永锋. 2023

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[4]茄子黄萎病生防内生细菌Jaas ed 1产生的抑菌物质特性初步分析. 林多多,居正英,王明江,张昕,林玲. 2009

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