文献类型： 中文期刊
作者： 刘邮洲 1 ; 张婷婷 1 ; 周亚秋 1 ; 乔俊卿 1 ; 刘永锋 1 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院植物保护研究所
关键词： 绿针假单胞菌;sacB;pvdS;嗜铁素
期刊名称： 中国生物防治学报
ISSN： 2095-039X
年卷期： 2019 年 04 期
页码： 622-629
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis YL-1是从大豆根围分离获得的,对多种病原细菌和病原真菌有较强抑制作用。为了探明绿针假单胞菌YL-1生防相关基因的功能,本研究以嗜铁素转录调控因子PvdS编码基因为对象,建立了一套基于负选择标记基因sacB的绿针假单胞菌无标记基因敲除技术,构建重组质粒p EX18-pvdS,通过改良的细菌接合转移技术将重组质粒导入野生型菌株YL-1中,利用同源重组技术获得缺失突变株ΔpvdS。生防相关性状研究结果表明,与野生型菌株YL-1相比,突变株ΔpvdS泳动能力和生长能力未发生改变,但是群集运动能力显著下降。同时突变株ΔpvdS合成嗜铁素的能力也显著下降,pvdS基因互补后突变株能恢复合成嗜铁素的功能。本文结果表明,已成功建立了适用于YL-1的基因定向敲除技术和功能基因互补体系,为深入研究YL-1的生防机制奠定了重要基础。
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