文献类型： 中文期刊
作者： 姚万龙 1 ; 何玉英 1 ; 刘萍 1 ; 李健 1 ; 王清印 1 ;
作者机构： 1.中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词： 中国明对虾;MKK4基因;氨氮胁迫;基因克隆;组织表达
期刊名称： 水产学报
ISSN： 1000-0615
年卷期： 2015 年 39 卷 06 期
页码： 779-789
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为初步研究中国明对虾MKK4的生物学功能,采用RACE技术克隆获得中国明对虾MKK4基因全长c DNA序列,并对该序列进行分析。结果显示,中国明对虾MKK4基因全长为2 064 bp,开放阅读框长1 221 bp,5'非编码区长214 bp,3'非翻译区长629 bp。将该基因命名为Fc MKK4。推测该基因编码406个氨基酸,预测分子量为45.94 ku,理论等电点为8.50。同源性和系统进化分析发现Fc MKK4与肩突硬蜱和印度跳蚁的同源性分别为80%和78%,与其他节肢动物MKK4聚为一支。荧光定量RT-PCR结果表明,Fc MKK4基因在肌肉中的相对表达量最高,其次为肝胰腺。氨氮胁迫后该基因在中国明对虾肌肉、肝胰腺、血细胞、鳃、心脏、肠和胃中的表达量均显著增加,并有不同的时空表达谱式,表明Fc MKK4可能参与中国明对虾非生物胁迫的应答反应。
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