文献类型: 中文期刊
作者: 张勇 1 ; 董靖 2 ; 刘水 3 ; 邓旭明 4 ; 杨振国 4 ;
作者机构: 1.中国铁道科学研究院
2.中国水产科学研究院长江水产研究所
3.吉林大学
4.吉林大学动物医学学院中国水产科学研究院长江水产研究所
关键词: 肠出血性大肠杆菌;Ⅱ型志贺毒素;活性;药物;毒力因子;蛋白;载体
期刊名称: 黑龙江畜牧兽医
ISSN: 1004-7034
年卷期: 2015 年 09 期
页码: 45-49
收录情况: 北大核心
摘要: 为了通过原核表达和纯化得到生物活性良好的重组Ⅱ型志贺毒素并研究其体内外生物学活性,试验以肠出血性大肠杆菌O157:H7 EDL933菌株为模板,从全基因组中扩增出能表达Ⅱ型志贺毒素全长的stx2基因,通过基因克隆技术构建了p ET32a-stx2原核表达载体,并高表达了Ⅱ型志贺毒素全毒素,进一步对重组毒素进行了精细纯化并通过体内外2种方法对其生物学活性进行了评价。结果表明:该毒素纯度较高,对He La细胞的半数致死剂量为21.01 pg,对小鼠的半数致死量为2μg/kg。
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