文献类型： 中文期刊
作者： 唐颖 1 ; 王子铭 1 ; 王皓 2 ; 陈艳茹 1 ; РОТАРЬ Любовь Николаевна 3 ; 郑鹏 1 ;
作者机构： 1.东北农业大学动物科学技术学院
2.黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院
3.圣彼得堡国立农业大学
关键词： 犊牛;睾丸;支持细胞;氧化应激;活性氧(ROS);核因子相关因子2(Nrf2)基因
期刊名称： 黑龙江动物繁殖
ISSN： 1005-2739
年卷期： 2025 年 33 卷 001 期
页码： 18-23
摘要： 雄性家畜睾丸中的氧化应激会导致其繁殖能力下降。为了建立睾丸支持细胞的氧化应激模型，为研究睾丸的氧化应激机制奠定基础，试验使用50,100,300μmol/L过氧化氢（H2O2）处理犊牛睾丸支持细胞，建立睾丸支持细胞氧化应激模型，以未处理细胞作对照，通过检测细胞活力和丙二醛（MDA）含量筛选最佳H2O2处理浓度，然后检测最佳H2O2处理浓度下细胞的活性氧（ROS）含量及谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）活性，并利用实时定量PCR分析核因子相关因子2（Nrf2）、Kelch样ECH关联蛋白1（Keap1）、血红素加氧酶-1（HO-1）、NADPH醌脱氢酶1（NQO1）基因表达水平。结果表明：与对照相比，用300μmol/L H2O2处理的细胞活力显著降低（P<0.05），且显著低于50,100μmol/L H2O2处理的细胞（P<0.05）;MDA含量显著增加（P<0.05），且显著高于50,100μmol/L H2O2处理的细胞，说明300μmol/L H2O2处理浓度为最佳浓度。与对照相比，300μmol/L H2O2处理的细胞中ROS含量显著增加（P<0.05）,GSH、SOD活性显著降低（P<0.05）,Nrf2、Keap1、HO-1和NQO1基因的mRNA表达量显著降低（P<0.05）。说明300μmol/LH2O2能够诱导犊牛睾丸支持细胞的氧化应激模型。
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