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扁桃PGIP基因的克隆及其序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 武彦霞 1 ; 田建保 1 ; 曹秋芬 2 ; 樊新萍 1 ; 杨晓宇 1 ;

作者机构： 1.山西省农业科学院果树研究所

2.山西省农业科学院生物技术中心

关键词： 扁桃;PGIPDNA;克隆;测序

期刊名称： 果树学报

ISSN： 1009-9980

年卷期： 2008 年 25 卷 01 期

页码： 58-63

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以晋扁一号扁桃(Prunus dulcis Miller.)基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP(多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白)基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T载体中。根据测序结果分析,可利用其中的3个片断,分别命名为PdPGIP1(717bp),PdPGIP2(864bp)和PdPGIP3(796bp),与公共数据库中的序列相似性比较,其中PdPGIP2和PdPGIP3各包含2个外显子和1个内含子,内含子符合GT-AG规律。其核苷酸序列分别与Genbank中登录的3个扁桃以及桃(P.persica Linn.)、杏(P.armeniaca Linn.)、美洲李(P.americana Marsh.)、中国李(P.salicina Lindl.)、马哈利樱桃(P.mahaleb Linnaeus)、苦樱桃(P.emarginata Walp.)、梅(P.mume Sieb.)的mRNA、DNA序列显示出极高的同源性,基本都在90%以上,其中PdPGIP1、PdPGIP2、PdPGIP3与Genbank中登录的3个扁桃PGIP基因的同源性为92%～99%。对氨基酸序列保守性分析发现,含有多数植物PGIP抗病基因表达蛋白特有的亮氨酸重复序列。证明我们所克隆的目的片段为PGIP基因。

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