文献类型： 中文期刊

作者： 严俊丽 ¹ ; 张广明 ² ; 吴彪 ³ ; 孙秀俊 ³ ; 石英 ¹ ; 李学丽 ¹ ; 王强 ¹ ; 刘建胜 ¹ ; 孔垂民 ¹ ;

作者机构： 1.山东畜牧兽医职业学院动物科技学院

2.潍坊海洋科技职业学院海洋生物学院

3.农业部海洋渔业可持续发展重点试验室中国水产科学研究院黄海水产研究所

关键词： 基因;热休克蛋白90;虾夷扇贝;荧光定量PCR;克隆;cDNA

期刊名称： 浙江海洋大学学报(自然科学版)

ISSN： 2096-4730

年卷期： 2021 年 40 卷 005 期

页码： 392-399

摘要： 采用RACE技术克隆获得虾夷扇贝热休克蛋白90(HSP90)基因cDNA全长序列,命名为MYHSP90.序列和结构分析表明:cDNA全长2524 bp,5'-和3'-UTR长分别为67 bp,276 bp,开放阅读框长2181 bp,编码一个由726个氨基酸组成的多肽,预测分子量为83.21 kDa,理论等电点为4.81.MYHSP90氨基酸序列含有HSP90家族共有的5个签名序列,ATP酶结构域和C末端高度保守的MEEVD短肽序列.同源性及系统分析表明,MYHSP90氨基酸序列与软体动物的HSP90氨基酸序列相似性达到80%以上,与脊椎动物的HSP90-α和HSP90-β的同源性很近.qRT-PCR结果表明,MYHSP90基因在虾夷扇贝8种组织中均有表达,性腺中表达量最高,而闭壳肌中表达量最低.