文献类型: 中文期刊
作者: 叶军 1 ; 孔杰 2 ; 刘萍 2 ; 张岩 2 ; 杨丛海 2 ; 徐怀恕 1 ;
作者机构: 1.青岛海洋大学海洋生命学院
2.中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词: 对虾;病原菌;16SrRNA基因;克隆;序列
期刊名称: 海洋水产研究
ISSN: 1000-7075
年卷期: 1997 年 01 期
页码: 9-15
摘要: 用引物PL1-PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌(V.campbellii)2-5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段,采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明,该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94%。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据,进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。
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