文献类型： 中文期刊

作者： 许橙 ¹ ; 韩东旭 ¹ ; 袁宝 ¹ ; 张国梁 ² ; 吴健 ² ; 陈健 ¹ ; 戴立胜 ¹ ; 姜昊 ¹ ; 高妍 ¹ ;

作者机构： 1.吉林大学动物科学学院

2.吉林省农业科学院畜牧分院

关键词： 大鼠;腺垂体;微小RNA;繁殖调控;促卵泡素受体基因

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2015 年 35 卷 11 期

页码： 1856-1862

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探索miRNA-141-3P和miRNA-346在大鼠腺垂体中的靶基因,并对其进行识别与验证。本研究利用PCR方法,根据Fshr(Rattus)3′UTR野生型载体序列信息设计突变引物将靶序列CAGTGTT(78-85)突变为GTCACAA和GGCAGAC(127-133)突变为CCGTCTG,以野生型载体为模板PCR扩增Fshr基因的3′UTR突变序列,将其克隆到pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体中。由于miRNA是通过3′UTR区作用于靶基因,因此将miRNA与构建好的报告基因载体共转,通过报告基因相对荧光值的下调来印证miRNA与靶基因的相互作用。双荧光素酶报告基因表达分析显示,rno-miR-141-3p mimic对Fshr野生型载体的报告荧光没有明显下调作用;rnomiR-346mimic对Fshr野生型载体的报告荧光有明显下调作用,相应结合位点突变后,突变型载体中的报告荧光与野生型相比有所恢复;rno-miR-141-3p mimic和rno-miR-346mimic同时处理,对野生型载体的报告荧光有一定的下调作用。在体外,rno-miR-141-3p可能不能通过Fshr上相应的3UTR位点调控报告基因的表达;rno-miR-346有可能通过Fshr上相应的3′UTR位点调控报告基因的表达。本试验为FSHR的转录后调控研究提供了理论依据。