文献类型： 中文期刊
作者： 刘娣 1 ; 尹雪 1 ; 张冬杰 2 ; 汪亮 2 ; 孙亚蒙 1 ; 张晓卉 1 ;
作者机构： 1.东北农业大学动物科学技术学院
2.黑龙江省农业科学院畜牧研究所
关键词： 猪;卵泡抑素基因;特异表达载体;实时定量PCR;过表达
期刊名称： 东北农业大学学报
ISSN： 1005-9369
年卷期： 2014 年 05 期
页码： 83-86
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 采用RT-PCR方法扩增猪的FST基因完整编码区,采用双酶切和连接方法构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体,并转染C2C12细胞系进行验证。结果表明,猪FST基因全长1 032 bp,与网上已提交序列相似度为99.13%,成功构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体pEGFP-C1-α-actin-FST,转染C2C12细胞后,通过实时定量PCR检测,表明FST基因过表达可抑制MSTN基因表达。
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