文献类型: 中文期刊
作者: 董嘉文 1 ; 孙敏华 1 ; 李林林 1 ; 袁建丰 1 ; 邝瑞欢 1 ; 胡奇林 1 ;
作者机构: 1.广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室
关键词: 番鸭细小病毒;NS1基因;克隆;表达
期刊名称: 中国动物传染病学报
ISSN: 1674-6422
年卷期: 2013 年 03 期
页码: 33-37
摘要: 本研究利用PCR方法扩增番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MPV)非结构蛋白NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+),构建重组表达质粒pET32a-NS1。将其转化受体菌E.coli Rosetta感受态细胞,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blot试验结果表明,NS1基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗MPV的多克隆抗体发生特异性反应。MPV NS1基因的成功表达为研制MPV的诊断试剂盒、基因工程疫苗等奠定了基础。
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