文献类型: 中文期刊
作者: 孔杰 1 ; 张岩 1 ; 刘萍 1 ; 黄 1 ; 梁兴明 1 ; 杨丛海 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词: PCR,多角体蛋白基因,HHNBV,对虾
期刊名称: 海洋水产研究
ISSN: 10007075
年卷期: 1995 年 01 期
页码:
摘要: 根据已发表的几种杆状病毒的多角体基因的序列比较与分析,设计并合成两对PCR简并引物P—60/P740和P164/P640,从纯化的对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒提取DNA并进行PCR扩增,P—60/P740的扩增片段较为复杂,基中1条的长度为800bp的主带与设计的DNA片段长度相近。P164/P640经优化PCR的反应条件后,成功地扩增出与设计相同的约480bpDNA片段。进一步的实验表明,P—60/P740扩增的分子量为800bp的片段可被P164/P640引物对扩增,分子量与预期的相同,初步研究结果显示,P—60/P740可用于杆状病毒多角体蛋白全基因的克隆,P164/P640对于对虾杆状病毒的调查和研究有实际应用价值。
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