文献类型： 中文期刊
作者： 车建美 1 ; 马桂美 2 ; 刘波 2 ; 刘国红 2 ; 陈倩倩 3 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院农业生物资源研究所
2.;福建省农业科学院农业生物资源研究所
3.;福建省农业科学院农业生物资源研究所;
关键词： 短短芽胞杆菌;超氧化物歧化酶;基因;克隆;表达
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2017 年 08 期
页码： 1501-1506
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX具有抑菌、抗褐变和保鲜功能。以短短芽胞杆菌菌株FJAT-0809-GLX总DNA为模板,采用PCR扩增超氧化物歧化酶(Supseroxide dismutase,SOD)基因,将该片段纯化回收后与p MD18-T连接并转入大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,进行序列测定,结果显示SOD基因序列长度为609 bp(Gen Bank登录号:KM255665),编码202个氨基酸残基。将SOD基因片段与同样酶切的表达载体p ET-28a连接,构建重组表达载体p ET-28a-SOD,转入大肠杆菌BL-21,采用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)进行诱导表达。SDS-PAGE结果表明,在菌体中存在约25 ku的蛋白表达产物,与该基因ORF预期大小接近。以上结果为进一步研究该酶的生理生化特性奠定了基础。
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