文献类型: 中文期刊
作者: 谢燕婷 1 ; 郑敏 2 ; 石磊 1 ; 王隆柏 2 ; 张志刚 1 ;
作者机构: 1.厦门银祥集团有限公司肉食品安全生产技术国家重点实验室
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词: 多重PCR方法;猪伪狂犬病病毒;猪圆环病毒2型;猪细小病毒
期刊名称: 福建农林大学学报(自然科学版)
ISSN: 1671-5470
年卷期: 2014 年 43 卷 01 期
页码: 62-66
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒(373 bp)、猪圆环病毒2型(430 bp)和猪细小病毒(495 bp)的3对引物.敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒cDNA和猪瘟病毒cDNA的mPCR扩增结果均为阴性.mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方法.
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