文献类型： 中文期刊
作者： 陈文博 1 ; 谭珍一 1 ; 刘庆慧 1 ; 侯林 2 ; 黄倢 1 ;
作者机构： 1.农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室
2.辽宁师范大学
关键词： 白斑综合症病毒;vp28;表达;活性分析
期刊名称： 渔业科学进展
ISSN： 1000-7075
年卷期： 2009 年 30 卷 04 期
页码： 46-51
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,显示有与预期大小31kDa相符合的目的蛋白。荧光显微镜方法分析显示,表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合。结果表明,在合适的培养条件下,构建的重组表达载体pBAD/gⅡIA-VP28不仅能够表达vp28基因,而且表达的VP28具有很高的抗原结合活性。
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