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猪链球菌2型毒力因子gapdh基因的克隆·表达及与Hela细胞互作蛋白的筛选

文献类型: 中文期刊

作者: 袁芳艳 1 ; 谭臣 2 ; 雷丽 3 ; 贝为成 2 ; 刘泽文 1 ; 郭锐 1 ; 段正赢 1 ; 杨克礼 1 ; 周丹娜 1 ;

作者机构: 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室

2.农业微生物学国家重点实验室

3.华中农业大学动物医学院

关键词: 2型猪链球菌;GAPDH;原核表达;多抗制备;受体

期刊名称: 安徽农业科学

ISSN: 0517-6611

年卷期: 2014 年 42 卷 36 期

页码: 12821-12824

摘要: [目的]克隆并在大肠杆菌中表达猪链球菌2型毒力因子gapdh基因,寻找与GAPDH互作的受体蛋白。[方法]扩增猪链球菌2型甘油醛-3-磷酸脱氢酶gapdh基因并构建表达质粒p ET28a-gapdh。[结果]在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了约41 k Da的融合蛋白GAPDH。Western blot试验说明GAPDH具有良好的免疫学活性。利用新西兰大白兔制备抗GAPDH蛋白的多克隆抗体。运用配体重叠技术,在He La细胞中初步找到了一个与GAPDH蛋白作用的潜在受体蛋白。[结论]为进一步研究猪链球菌2型的分子致病机理奠定基础。

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