文献类型： 中文期刊
作者： 吕建伟 1 ; 姜慧芳 1 ; 黄家权 1 ; 彭文舫 1 ; 陈玉宁 1 ; 李正强 2 ;
作者机构： 1.中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学重点实验室
2.贵州省农作物品种资源研究所
关键词： 花生;青枯菌;SSH文库;RT-PCR
期刊名称： 西北植物学报
ISSN： 1000-4025
年卷期： 2011 年 31 卷 08 期
页码： 1517-1523
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以抗青枯病花生种质‘J4’和‘中花6号’、感青枯病花生品种‘中花12号’为材料,用强产青枯菌毒菌株(Ralstonia solanacearum)对其根系分别接种,采用抑制差减杂交(SSH)技术检测花生根系应答侵染的基因表达谱变化,并对文库中差异基因进行Real-time PCR分析。结果表明:经菌液PCR检测对挑选出的1 036阳性克隆片段进行测序及片段整合分析,获得162条花生基因,有功能注释的基因58条,其中44条基因参与了细胞结构(6%)、信号转导(12%)、抗病防御(5%)、转录调控(12%)等生理过程。用Real-time PCR技术对7个基因在‘中花6号’和‘中花12号’中的表达模式分析结果表明,6个基因在青枯菌侵染早期在抗病材料‘中花6号’中呈上调表达,可能与青枯病抗性直接相关。
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