文献类型： 中文期刊

作者： 麻延峰 ¹ ; 方倩倩 ² ; 王宏艳 ¹ ; 田勇 ² ; 唐军旺 ² ; 邵荣益 ³ ; 卢立志 ² ;

作者机构： 1.金华职业技术学院

2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

3.长兴荣耀鹅业有限公司

关键词： Apo A1;CD36;DGAT2;鹅

期刊名称： 浙江农业学报

ISSN： 1004-1524

年卷期： 2015 年 27 卷 10 期

页码： 1710-1719

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用RACE技术,克隆获得了鹅Apolipoprotein A-1(Apo A1),Fatty acid translocase(CD36)和Diacylglycerol O-acyltransferase 2(DGAT2)基因的c DNA序列,包括全长的编码区序列(coding sequence,CDS)。结果表明,获得的鹅Apo A1基因的c DNA序列长度为1 106 bp(Gen Bank accession:KF460562),包括135 bp的5’UTR(untranslated region,UTR)序列,795 bp编码区和176 bp的3’UTR序列,编码265个氨基酸。获得的鹅CD36基因的c DNA序列长度为2 262 bp(Gen Bank accession:KF460563),包括196 bp的5’UTR序列,1 416bp编码区和650 bp的3’UTR序列,编码472个氨基酸。获得的鹅DGAT2基因的c DNA序列长度为1 341 bp(Gen Bank accession:KF460564),包括93 bp的5’UTR序列,1 077 bp编码区和171 bp的3’UTR序列,编码359个氨基酸。同源性分析结果表明,鹅这3个基因c DNA与鸭的同源性最高,达到90%以上,与人等哺乳动物的同源性均较低。