文献类型： 中文期刊

作者： 张威 ¹ ; 白艳菊 ¹ ; 范国权 ¹ ; 高艳玲 ¹ ; 申宇 ¹ ; 张抒 ¹ ; 孟宪欣 ² ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所

2.黑龙江省农业科学院作物育种研究所

关键词： 三重RT-PCR;马铃薯;PVX;PVM;PVA;检测

期刊名称： 中国马铃薯

ISSN： 1672-3635

年卷期： 2015 年 03 期

页码： 162-166

摘要： 马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)和马铃薯A病毒(PVA)是导致马铃薯种薯退化的重要病毒,有时复合侵染,因此建立快速、准确检测体系尤为重要。试验从中、英文文献中查找引物,通过筛选和综合评价,每种病毒确定1对特异性引物,再通过对PCR部分Mg2+、d NTPs、Taq DNA聚合酶浓度梯度优化,最终建立了稳定的三重RT-PCR反应体系,得到长度分别为711、520、273 bp的特异性条带。应用该体系和DAS-ELISA方法同时对田间150份马铃薯毒源样品进行检测,两种方法检测结果吻合,三重RT-PCR体系的灵敏度更高、特异性更强,可以用于马铃薯田间样品检测。