文献类型： 中文期刊

作者： 刘清源 ¹ ; 向华 ² ; 黄元 ² ; 陈晶 ² ; 向蓉 ² ; 郑海学 ² ; 刘宇 ² ;

作者机构： 1.华南农业大学兽医学院

2.华南农业大学兽医学院;广东省农科院动物卫生研究所/广东省兽医公共卫生公共实验室;中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原微生物国家重点实验室

关键词： FMDV;VP1基因;DNA疫苗;减毒沙门氏菌

期刊名称： 广东农业科学

ISSN： 1004-874X

年卷期： 2015 年 42 卷 08 期

页码： 113-117

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转入减毒鼠伤寒沙门氏菌2266,构建2266(p IRES-VP1)重组菌,并以108、109、1010CFU的剂量口服免疫小鼠,2周后以相同剂量加强免疫,以研究重组菌在小鼠体内的稳定性及安全性,并通过将重组菌进行体外传代,研究重组质粒在体外的稳定性。研究结果表明:108、109CFU剂量免疫小鼠成活率为100%,1010CFU剂量口服小鼠出现扎堆现象,且行动迟缓。重组菌体外连传8代以及免疫小鼠后从脾脏和肝脏分离鉴定表明,重组菌2266(p IRES-VP1)在体内和体外均具有较好的安全性和稳定性。