文献类型： 中文期刊
作者： 杜景红 1 ; 刘丽君 2 ;
作者机构： 1.东北林业大学博士后科研流动站
2.黑龙江省农业科学院博士后科研工作站
关键词： 大豆;FAD2-1b;RNAi;载体构建
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2013 年 32 卷 21 期
页码： 131-136
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 旨在培育生物安全的转基因大豆。设计引物、采用RT-PCR从高蛋白大豆品种‘黑农35’中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆‘黑农37’中克隆FAD2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆品种中克隆FAD2-1b基因片段,作为正向臂和反向臂。连接这些目的片段,构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为FAD2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,扩增得到的重组质粒经酶切和序列分析鉴定正确,命名为pDT-FAD2I。本研究构建了针对大豆FAD2-1b基因的沉默载体,为进一步获得FAD2-1b基因沉默大豆,培育转基因安全的高品质大豆奠定了基础。
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