文献类型： 中文期刊

作者： 杜露平 ¹ ; 鲁海燕 ¹ ; 李明举 ² ; 侯立婷 ¹ ; 于晓明 ¹ ; 程海卫 ¹ ; 张元鹏 ¹ ; 秦竹 ¹ ; 李兰 ¹ ; 张浩明 ¹ ; 杨利 ¹ ; 王义伟 ¹ ; 陈瑾 ¹ ; 郑其升 ¹ ; 侯继波 ¹ ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院动物免疫工程研究所/国家兽用生物制品技术创新中心/江苏省食品质量安全重点实验室

2.烟台市动物疾病预防与控制中心

关键词： CVC1302;DC;STAT3;Tfh细胞

期刊名称： 中国农业大学学报

ISSN： 1007-4333

年卷期： 2025 年 30 卷 001 期

页码： 179-187

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探究CVC1302调控滤泡辅助性T细胞（Tfh）分化的机制，本研究体外利用GM-CSF刺激培育小鼠骨髓树突状细胞（DC）,CVC1302刺激后，分别检测IL-6、IL-21转录及表达水平；利用体外细胞共培养试验，检测Tfh、Th1、Th2和Th17分化关键转录因子Bcl-6、T-bet、GATA3和RORγt的转录水平，STAT3信号通路活化水平，Tfh细胞占CD4⁺T细胞比例及STAT3信号通路抑制后反向验证Tfh细胞占CD4⁺T细胞比例。结果表明：1)免疫增强剂CVC1302极显著促进小鼠骨髓DC分泌IL-6和IL-21。2)细胞共培养试验显示，CVC1302可显著促进STAT3磷酸化水平，表明STAT3信号通路被激活。3)利用STAT3信号通路抑制剂后，CD4⁺T细胞分化为Tfh细胞的水平显著降低，表明CVC1302依赖STAT3信号通路激活介导初始CD4⁺T细胞分化为Tfh细胞。综上，本研究推断CVC1302通过促进DC分泌IL-6和IL-12，并激活STAT3信号通路介导Tfh细胞的分化，旨在为后续免疫增强剂的开发提供思路。