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香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 陈石 1 ; 李春雨 2 ; 孙清明 2 ; 匡石滋 2 ; 杨国顺 1 ; 易干军 2 ;

作者机构： 1.湖南农业大学园艺园林学院

2.广东省农业科学院果树研究所

关键词： 香蕉;香蕉凝集素基因;原核表达

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2009 年 25 卷 12 期

页码： 30-33

收录情况： 北大核心

摘要： 【研究目的】植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义。【方法】提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA全长序列,并对该序列进行分析。将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。【结果】克隆到的BanLec cDNA序列为460bp,开放读码框为426bp,编码142个氨基酸。与其他已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93%以上。SDS-PAGE分析结果表明,经IPTG诱导,BanLec基因以融合蛋白形式表达,相对分子量约为20kD。【结论】该研究为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。

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[2]香蕉凝集素基因启动子5′远端的分离分析及鉴定. 张建斌,金志强,王纪,刘菊华,贾彩红,徐碧玉. 2012

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