文献类型: 中文期刊
作者: 周雪媚 1 ; 霍惠玲 2 ; 张飚 3 ; 李永清 4 ; 王连群 5 ;
作者机构: 1.中国农业大学动物医学院
2.河北省兽药监察所
3.河北农业大学动物医学院
4.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
5.邯郸市动物检疫站
关键词: 禽流感病毒;HA1基因;克隆;原核表达
期刊名称: 动物医学进展
ISSN: 1007-5038
年卷期: 2006 年 27 卷 01 期
页码: 70-73
摘要: 用RT-PCR方法扩增出禽流感病毒A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析。通过BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达,经Westernblotting检测证实表达产物有生物学活性。
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