文献类型： 中文期刊

作者： 杨薇 ¹ ; 曲娟娟 ¹ ; 于婧 ² ; 李杰 ³ ; 刘琦 ⁴ ; 夏善勇 ⁴ ; 相文华 ² ; 李柱刚 ⁴ ;

作者机构： 1.东北农业大学资源与环境学院

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术重点实验室

3.东北农业大学生命学院

4.黑龙江省农业科学院生物技术研究所/黑龙江省作物与家畜分子育种重点实验室

关键词： 戊型肝炎病毒;ORF2;克隆;植物表达载体

期刊名称： 黑龙江农业科学

ISSN： 1002-2767

年卷期： 2009 年 2009 卷 04 期

页码： 95-99

收录情况： CSCD

摘要： 通过RT-PCR技术从一份猪粪中扩增并克隆了戊型肝炎病毒主要结构基因ORF2部分片段,大小为681 bp,将其克隆于pMD18-T载体。序列分析表明,与GenBank公布的序列一致。然后,将该基因亚克隆到植物表达载体p35S-2300-two-T-DNA-4×Ta1上,并将载体p2300上的CaMV35S启动子替换为E12启动子,构建成植物表达载体p2300-ORF2-E12。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,获得了携带ORF2基因的根癌农杆菌菌株,为转基因植物工作奠定了基础。