您好,欢迎访问福建省农业科学院 机构知识库!

黑番鸭血管活性肠肽受体-1基因(VIPR-1)的cDNA克隆及其组织表达特性分析

文献类型: 中文期刊

作者: 郑嫩珠 1 ; 陈晓燕 1 ; 陈晖 1 ; 朱志明 1 ; 缪中纬 1 ; 辛清武 1 ; 王正朝 2 ; 卢立志 2 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词: 黑番鸭;血管活性肠肽受体基因(VIPR-1);就巢;实时荧光定量PCR

期刊名称: 农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 2012 年 20 卷 05 期

页码: 71-77

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 最近的研究表明,血管活性肠肽(VIP)与家禽的就巢习性密切相关。本研究采用反转录PCR方法从黒番鸭(Cairina moschata)母鸭下丘脑组织中克隆了血管活性肠肽受体(VIPR-1)基因的cDNA序列,长度为1125bp,编码355个氨基酸(GenBank登录号:JN625215)。序列比对结果表明,该序列与家禽(鸡、火鸡、鹌鹑)和哺乳动物(人、小鼠、猪、牛)的基因序列分别有93%~94%和69%~71%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性分别为96%和70%~72%。荧光定量PCR结果发现,黒番鸭VIPR-1基因的表达量在产蛋期、就巢期和休产期差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),就巢期表达量最高,休产期次之,产蛋期表达量最低,表明VIPR-1基因与繁殖阶段变化密切相关;对不同组织VIPR-1的表达量分析发现,VIPR-1在垂体、下丘脑和卵巢中均有表达,其中垂体最多,其次是下丘脑,卵巢中的表达量最低,差异极显著(P<0.01)。研究结果提示,VIPR-1基因具有高度保守性,参与下丘脑-垂体-卵巢轴(特别是垂体)对黑番鸭就巢行为的调控。

  • 相关文献

[1]黑番鸭VIPR-1基因单核苷酸多态性与就巢性状的关联性分析. 辛清武,缪中纬,郑嫩珠,朱志明,黄勤楼. 2013

[2]黑番鸭GH基因的克隆与序列分析. 朱志明,黄种彬,陈晖,钟志新,郑嫩珠,缪中纬. 2011

[3]黑番鸭VIPR-1基因第12内含子SNP与就巢性状关联分析. 辛清武,缪中纬,郑嫩珠,朱志明,黄勤楼. 2013

[4]不同日龄黑番鸭屠宰性能与肉质特性的研究. 辛清武,朱志明,郑嫩珠,缪中纬,陈晖,饶秋华,池春梅. 2012

[5]黑番鸭高产优质专门化品系的选育研究. 辛清武,郑嫩珠,缪中纬,朱志明,陈晖,刘凤辉. 2014

[6]不同性别黑番鸭生长曲线的拟合和分析. 朱志明,黄种彬,钟志新,缪中纬,陈晖,郑嫩珠. 2011

[7]黑番鸭蛋品质研究. 朱志明,钟志新,黄种彬,缪中纬,陈晖,郑嫩珠. 2011

[8]黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析. 辛清武,郑嫩珠,缪中纬,朱志明,黄勤楼. 2013

[9]番鸭VIPR1和miR-317以及MAP3K7和miR-244靶向关系的研究. 李丽,辛清武,章琳俐,缪中纬,朱志明,梁阿政,郑嫩珠. 2024

[10]黑番鸭VIPR-1基因的克隆及其SNPS与就巢性状的关联性分析. 辛清武,黄勤楼,缪中纬,郑嫩珠,朱志明. 2014

[11]黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析. XIN Qingwu,辛清武,ZHENG Nenzhu. 2013

[12]湿度对田间自然热罩防治柑橘黄龙病的影响. 林雄杰,范国成,胡菡青,王贤达,Yulu Xia,蔡子坚,刘波. 2014

[13]龙眼TPI基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析. 赖呈纯,赖钟雄,方智振,林玉玲,姜顺日. 2012

[14]龙眼胚性愈伤组织线粒体ATP合酶β亚基基因克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析. 赖呈纯,赖钟雄,方智振,林玉玲,姜顺日. 2010

[15]龙眼GPX基因的克隆、原核表达及其在体胚发生过程中的表达分析. 陈义挺,赖钟雄,方智振,蔡英卿,林玉玲,李焕苓,陈登云. 2013

[16]鸭甲肝病毒2型TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立. 万春和,陈翠腾,施少华,程龙飞,傅光华,刘荣昌,陈红梅,傅秋玲,黄瑜. 2019

[17]羊传染性脓疱病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立. 林裕胜,江锦秀,张靖鹏,江斌,游伟,胡奇林. 2018

[18]鲟鳇鱼网箱养殖环境微生物菌群结构及潜在病原菌分析. 黄薇,周华书,刘兰英,罗土炎,宋永康. 2021

[19]百香果低温胁迫转录组及茉莉酸代谢基因分析. 韦晓霞,王小安,陈瑾,赖瑞联,吴如健. 2021

[20]龙眼果实发育实时荧光定量PCR内参基因的筛选. 王淳璐,王彬,寇译丹,胡文舜,陈秀萍. 2021

作者其他论文 更多>>