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黑番鸭血管活性肠肽受体-1基因(VIPR-1)的cDNA克隆及其组织表达特性分析

文献类型: 中文期刊

作者: 郑嫩珠 1 ; 陈晓燕 1 ; 陈晖 1 ; 朱志明 1 ; 缪中纬 1 ; 辛清武 1 ; 王正朝 2 ; 卢立志 2 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词: 黑番鸭;血管活性肠肽受体基因(VIPR-1);就巢;实时荧光定量PCR

期刊名称: 农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 2012 年 20 卷 05 期

页码: 71-77

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 最近的研究表明,血管活性肠肽(VIP)与家禽的就巢习性密切相关。本研究采用反转录PCR方法从黒番鸭(Cairina moschata)母鸭下丘脑组织中克隆了血管活性肠肽受体(VIPR-1)基因的cDNA序列,长度为1125bp,编码355个氨基酸(GenBank登录号:JN625215)。序列比对结果表明,该序列与家禽(鸡、火鸡、鹌鹑)和哺乳动物(人、小鼠、猪、牛)的基因序列分别有93%~94%和69%~71%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性分别为96%和70%~72%。荧光定量PCR结果发现,黒番鸭VIPR-1基因的表达量在产蛋期、就巢期和休产期差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),就巢期表达量最高,休产期次之,产蛋期表达量最低,表明VIPR-1基因与繁殖阶段变化密切相关;对不同组织VIPR-1的表达量分析发现,VIPR-1在垂体、下丘脑和卵巢中均有表达,其中垂体最多,其次是下丘脑,卵巢中的表达量最低,差异极显著(P<0.01)。研究结果提示,VIPR-1基因具有高度保守性,参与下丘脑-垂体-卵巢轴(特别是垂体)对黑番鸭就巢行为的调控。

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