文献类型： 中文期刊

作者： 江珊 ¹ ; 李富强 ² ; 李秀丽 ² ; 王利丽 ² ; 郑丽 ² ; 张莉 ² ; 路超 ² ; 鄢明华 ² ;

作者机构： 1.天津市农业科学院畜牧兽医研究所

2.天津市畜牧兽医研究所

关键词： 猪德尔塔冠状病毒;M基因;TaqMan探针;荧光定量PCR

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2019 年 010 期

页码： 10-17

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立一种快速、灵敏、准确的猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)分子检测方法,根据PDCoV M基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了PDCoV M基因TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明,该方法标准曲线具有良好的线性关系,相关系数为0.998;敏感性好,最低可检测到10 copies/μL的PDCoV M基因标准品;特异性试验结果显示,该方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)及大肠埃希菌K88菌株均无交叉反应;重复性试验变异系数低于2%,表明重复性良好.对121份临床样本进行检测,阳性检出率为53.7%(65/121),随机选择10份阳性样品的扩增产物进行测序分析,进一步证实扩增产物中含有PDCoV.该方法具有敏感性高、特异性强、用时短和高通量等特点,适用于PDCoV的定量检测与分子流行病学调查,为PDCoV的准确定量及进一步研究奠定了基础.