文献类型： 中文期刊
作者： 刘世强 1 ; 杨丽卿 1 ; 郭丽琼 1 ; 林俊芳 1 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词： 草菇;ras启动子;PCR扩增;序列分析
期刊名称： 食用菌学报
ISSN： 1005-9873
年卷期： 2004 年 11 卷 01 期
页码： 1-6
摘要： 根据KajiwaraS[1]等报道的ras启动子的序列设计并合成一对特异引物,以草菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得一条长约0.75kb片段。DNA序列测定结果表明,该片段长度为751bp。采用Blast软件和Promoterpredictions软件进行启动子序列结构分析,结果表明,该片段中243～293bp和539～589bp两区域为ras启动子的基础启动子区。在283bp和579bp处有两个转录起始位点,在244～247bp和292～295bp之间有2个TATAbox,在36～39bp、377～380bp、434～437bp和716～719bp之间有4个CAATbox。此外,该片段中还含有9个Gbox、12个Ibox、2个Pbox以及3个重要顺式作用元件:ABRE元件、WUN motif(基元)和HSE元件。
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