文献类型： 中文期刊

作者： 孙宝箴 ¹ ; 全龙萍 ¹ ; 康慧 ¹ ; 姚玉新 ¹ ; 沈甜 ² ; 陈卫平 ² ; 杜远鹏 ¹ ; 高振 ¹ ;

作者机构： 1.山东农业大学园艺科学与工程学院 山东果蔬优质高效生产协同创新中心 作物生物学国家重点实验室

2.宁夏农林科学院园艺研究所

关键词： circRNA;qRT-PCR;背向引物;可变反向剪接

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2022 年 38 卷 005 期

页码： 279-285

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了特异扩增circRNA发生可变反向剪接环化事件时被包含的circRNA,准确分析目标circRNA的表达水平.首先通过生物信息学分析葡萄高可信度circRNA的可变反向剪接环化事件特征,提出一种适用于葡萄circRNA可变反向剪接环化事件的引物设计改良方法,即一端引物的3'端跨反向剪接位点3-4个碱基,并运用RT-PCR和qRT-PCR方法进行验证.结果表明,高可信度葡萄circRNA的来源基因中有21.7%存在可变反向剪接环化事件,可分为并列、交叉和包含关系.选取4组circRNA进行扩增,其中circRNA_4363、circRNA_6017、circRNA_6044和circRNA_7086分别被circRNA_4364、circRNA_6018、circRNA_6045和circRNA_7085包含,使用常规背向引物对被包含的4个circRNA进行RT-PCR可获得2条扩增条带,且qRT-PCR溶解曲线为双峰.通过应用改良引物对circRNA_4363、circRNA_6017和circRNA_7086进行RT-PCR和qRT-PCR可获得单一扩增产物.相较于常规背向引物,使用改良引物可以特异扩增发生可变反向剪接环化事件时被包含的circRNA,使其定量分析结果更加准确可靠.