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DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建

文献类型： 中文期刊

作者： 游雷鸣 1 ; 罗俊 2 ; 王爱萍 2 ; 张改平 2 ; 卜丹 2 ; 郭亚男 2 ; 祈艳华 2 ;

作者机构： 1.河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室

2.河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室;郑州大学生物工程系

关键词： sIgMλ轻链;-βactin启动子;基因敲除;同源重组

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2009 年 24 卷 03 期

页码： 1-6

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向sIgMλ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR。为建立sIgMλ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究sIgMλ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础。

  • 相关文献

[1]烟草"8306"NtCPS2基因敲除及叶面化学成分改良. 李旖梅,王召军,闫筱筱,张洪映,李雪君,孙计平,黄明月,崔红. 2020

[2]基于CRISPR/Cas9系统构建NCOA4敲除的MARC-145细胞系及其对HP-PRRSV复制的影响. 官凯锋,袁晨阳,吕镕州,张改平. 2025

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