文献类型: 中文期刊
作者: 张理航 1 ; 刘茂军 1 ; 吕芳 1 ; 李贺侠 1 ; 吴叙苏 1 ; 冯志新 1 ; 邵国青 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所
关键词: 刚地弓形虫;P30基因;克隆;表达
期刊名称: 江苏农业学报
ISSN: 1000-4440
年卷期: 2009 年 25 卷 01 期
页码: 147-150
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参考Genbank登录的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)P30全基因序列,设计合成1对引物,通过PCR在刚地弓形虫的基因组DNA中扩增出P30基因片段,然后构建重组表达质粒pET-32 a(+)/P30,用IPTG诱导,在表达菌BL21(DE3)表达出分子量为4.83×104的融合蛋白,经W estern-b lotting鉴定目的蛋白具有良好的免疫学活性,为刚地弓形虫疫苗的制备及猪弓形虫抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。
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