文献类型： 中文期刊

作者： 陈欲 ¹ ; 汪小福 ² ; 陈笑芸 ² ; 彭城 ² ; 徐俊锋 ² ; 李玥莹 ¹ ;

作者机构： 1.沈阳师范大学生命科学学院

2.农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院

关键词： 基因组;DNA快速提取;转基因检测;现场检测

期刊名称： 中国油料作物学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 001 期

页码： 70-76

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 基因组DNA的提取是DNA分子水平研究和检测的重要环节。为补充完善现场检测方法,根据硅膜吸附DNA的特性,结合过滤膜和注射器,开发一种现场快速提取植物基因组DNA的方法。选取大豆、棉花、油菜、玉米、水稻5种主要作物的叶片和种子为样品提取DNA,利用PCR和普通重组酶聚合酶扩增（recombinase polymerase amplification, RPA）对快速提取和QIAGNE试剂盒提取的DNA进行内源基因的扩增。结果显示,快速方法不需要离心机,现场3分钟完成DNA提取;在DNA得率上要高于QIAGEN方法,但在DNA纯度上低于QIAGEN方法。不过两种方法提取的DNA都能满足PCR和RPA的需要。利用DNA快速提取方法结合普通PCR、荧光RPA和荧光定量PCR对转基因大豆SHZD32-1进行实际检测,3种方法的检测结果一致,均能准确检出大豆SHZD32-1的转基因成分。