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剑尾鱼卵黄蛋白原的ELISA检测

文献类型： 中文期刊

作者： 温茹淑 1 ; 方展强 1 ; 江世贵 2 ; 徐杰 1 ; 马广智 1 ;

作者机构： 1.华南师范大学生命科学学院

2.农业部渔业生态环境重点开放实验室广东省渔业生态环境重点实验室中国水产科学研究院南海水产研究所

关键词： 剑尾鱼(Xiphophorus helleri);卵黄脂磷蛋白(Lv)抗血清;卵黄蛋白原;酶联免疫吸附反应(ELISA)

期刊名称： 环境科学研究

ISSN： 1001-6929

年卷期： 2007 年 20 卷 04 期

页码： 144-149

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以卵黄脂磷蛋白(lipovitellin,Lv)抗血清为抗体,以纯化的卵黄蛋白原(vitellogenin,Vtg)为抗原,建立了间接酶联免疫吸附反应(ELISA)方法检测剑尾鱼(Xiphophorus helleri)雄鱼整体匀浆液中ρ(Vtg).结果表明,该方法的检测灵敏度为7.8 ng/mL,批内变异系数为5.094%,批间变异系数为5.540%,工作范围为32.5~2 000 ng/mL,在该范围内,标准曲线具有良好的线性和重复性.由于该方法可直接在1块或在不同的酶标板上准确地进行比较,因而可利用ELISA方法测定经诱导雄鱼整体匀浆液中ρ(Vtg)水平.结果显示,50μg/L 17-β雌二醇(E2)诱导21 d的雄性剑尾鱼有明显的Vtg产生;10μg/L E2诱导剑尾鱼亦有Vtg产生,但较50μg/L E2诱导组低;1μg/L E2诱导组及对照组剑尾鱼没有Vtg产生,检测孔OD450/对照OD450(P/N)值小于2.1.

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