文献类型: 中文期刊
作者: 尚毅 1 ; 董嘉文 2 ; 孙敏华 2 ; 黄秋芳 1 ; 吴玄光 1 ; 胡奇林 2 ;
作者机构: 1.华南农业大学兽医学院
2.广东省农业科学院
关键词: 鹅细小病毒;环介导等温扩增;条件优化
期刊名称: 华南农业大学学报
ISSN: 1001-411X
年卷期: 2011 年 32 卷 01 期
页码: 104-108+113
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域设计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GPV检测方法.结果表明,该方法灵敏度是普通PCR方法的100倍,只能特异性扩增GPVDNA,其引物对于其他常见禽DNA病毒均无特异性扩增.在反应体系中加入SYBR GREEN I染料后,可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果.该方法特异性强、灵敏度高,重复性好,为快速检测鹅细小病毒提供了新方法和新思路.
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