文献类型： 中文期刊

作者： 王娟萍 ¹ ; 姚敬明 ² ; 高英杰 ² ; 金扩世 ² ; 丁馥香 ² ; 周胜花 ² ; 曹日亮 ² ; 贺东昌 ² ; 雷宇平 ² ;

作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所

2.山西省农业科学院畜牧兽医研究所;吉林大学畜牧兽医学院;军事医学科学院军事兽医研究所;山西省家畜疫病防治站

关键词： 多重PCR;PRRSV;PPV;PRV;PCV2

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2009 年 29 卷 03 期

页码： 258-262

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRVgD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列。在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段。用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上。表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断。