文献类型： 中文期刊
作者： 华炯钢 1 ; 王非 2 ; 刘光清 1 ; 倪征 1 ; 云涛 1 ; 余斌 1 ; 梁华丽 1 ; 李双茂 1 ;
作者机构： 1.浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所
2.安徽农业大学动物科技学院
关键词： 鸭病毒性肝炎病毒;RT-PCR;检测方法
期刊名称： 浙江农业学报
ISSN： 1004-1524
年卷期： 2007 年 19 卷 06 期
页码： 409-412
收录情况： CSCD
摘要： 根据Ⅰ型鸭病毒性肝炎ZJ/06强毒株的测序结果,在其基因组3D基因区设计合成一对可扩增238 bp的特异性引物,成功的建立了检测DHV-Ⅰ的RT-PCR方法,并确定了其特异性与敏感性,对DHV-Ⅰ分离毒株和临床病料进行RT-PCR检测均得到阳性扩增结果,而作为阴性对照的常见4种鸭病病原:鸭瘟病毒、鸭产蛋综合症病毒、鸭副粘病毒、鸭里默氏杆菌均未扩增到任何片断。利用BHK-21细胞、SPF鸡胚对DHV-Ⅰ临床病料进行病毒分离鉴定,结果表明建立的DHV-Ⅰ的RT-PCR检测方法具有快速、特异、敏感的特点。
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