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利用套叠PCR技术改造酵母表达载体pAO815的研究

文献类型： 中文期刊

作者： 周鹏 1 ; 郭安平 1 ; 黎小瑛 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室

关键词： 套叠PCR;酵母表达载体pAO815;分泌型表达载体

期刊名称： 生命科学研究

ISSN： 1007-7847

年卷期： 2002 年 6 卷 04 期

页码： 310-313

收录情况： CSCD

摘要： 利用套叠PCR技术将α factor信号肽基因插入pAO815之EcoRⅠ位点,构建成分泌型表达载体pAO815α A.在不改变原克隆位点EcoRⅠ的条件下,借助pAO815之第873位的HindⅢ位点,将pAO815AOX1启动子873 940片段连同α factor信号肽基因序列(246bp)插入pAO815之HindⅢ EcoRⅠ之间,构建成含α factor信号肽基因的分泌型表达载体pAO815α A.

  • 相关文献

[1]应用套叠PCR技术构建番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的hpRNA植物表达载体. 吴金燕,言普,沈文涛,黎小瑛,周鹏. 2010

[2]用毕赤酵母表达理氏木霉的β-葡萄糖苷酶基因. 林海鹏,沈锦城,尹慧祥,张泽华,张爱联. 2012

[3]利用套叠PCR技术进行基因突变和拼接. 周鹏,董克家. 2001

[4]利用套叠PCR技术改造人可溶性TRAILcDNA片段及真核表达载体的构建. 朱明月,沈文涛,周鹏. 2006

[5]利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究. 周鹏,沈文涛,黎小瑛. 2004

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