文献类型： 中文期刊

作者： 沈卫锋 ¹ ; 郭琦 ¹ ; 刘莉 ¹ ; 牛宝龙 ¹ ; 翁宏飚 ¹ ; 楼宝 ¹ ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院水生生物研究所

关键词： 虾肝肠胞虫;SWP2基因;蛋白表达;单克隆抗体;病害检测

期刊名称： 浙江农业学报

ISSN： 1004-1524

年卷期： 2021 年 33 卷 006 期

页码： 993-1000

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)是虾类养殖过程中一种非常重要的病原微生物.目前常用的EHP检测方法是以核糖体18S基因为靶基因的PCR检测,但由于18S基因的高度保守性,该方法存在一定的非特异性扩增问题.本研究利用电子克隆方法,得到了特异性较高的EHP孢壁蛋白2(spore wall protein 2,SWP2)基因.该基因的cDNA全长为1019 bp,开放阅读框全长687 bp,编码229个氨基酸,预测相对分子质量为26.32 ku,5′非编码区为120 bp,3′非编码区为179 bp,系统进化分析表明与毕氏肠孢虫和绒螯蟹肠孢虫具有较近的亲缘关系.构建了重组表达载体pET15 b-SWP2,利用原核表达得到SWP2蛋白,相对分子质量约为28 ku,并制备了该蛋白的单克隆抗体.采用常规PCR及Western blot方法对市售的商品虾进行了EHP感染情况检测,结果显示,两种方法均能准确地进行检测分析.本研究结果为虾农肝肠微孢子虫病的诊断提供了技术支撑,同时为SWP2蛋白功能的研究打下了基础.