文献类型： 中文期刊

作者： 席俊 ¹ ; 张改平 ² ; 王选年 ³ ; 张红 ² ; 乔松林 ² ; 赵绪永 ² ; 张利娜 ² ; 李清州 ² ; 冯丽丽 ² ;

作者机构： 1.吉林大学畜牧兽医学院

2.河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室

3.河南科技学院动物科学学院

关键词： 传染性法氏囊病病毒;VP2基因高变区;克隆;序列分析

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2008 年 04 期

页码： 102-105

收录情况： 北大核心

摘要： 参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。