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鸡贫血病毒vp2基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 黄冬艳 1 ; 杨兵 2 ; 齐欣 3 ; 陈小玲 2 ; 徐福洲 2 ;

作者机构： 1.江西农业大学动物科学技术学院

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

3.沈阳农业大学畜牧兽医学院

关键词： 鸡贫血病毒;vp2基因;表达;纯化

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2008 年 30 卷 02 期

页码： 113-117

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据GenBank上已发表的鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计并合成了1对特异性引物,通过PCR扩增出vp2基因,将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的vp2基因序列一致。将克隆的vp2基因亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)上并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析,并用镍柱在天然状态下进行了纯化。结果表明,表达的融合蛋白分子量约为45ku,能与鸡贫血病毒阳性血清发生反应。

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