文献类型: 中文期刊
作者: 倪志勇 1 ; 吕萌 1 ; 马文静 1 ; 陈艳 1 ; 范玲 1 ;
作者机构: 1.新疆农业科学院核技术生物技术研究所
关键词: 棉花;咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶;基因克隆;序列分析;表达分析
期刊名称: 西北植物学报
ISSN: 1000-4025
年卷期: 2009 年 29 卷 10 期
页码: 1946-1953
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术首次从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT1(GenBank登录号为FJ848871)。研究结果表明:GhCCoAOMT1基因cDNA全长960bp,具有一个753bp的开放阅读框,5′非编码区为9bp,3′非编码区为198bp,编码250个氨基酸,预测分子量约为28.306kDa,等电点为5.39。利用PCR方法克隆了GhCCoAOMT1基因的基因组序列,长度为1311bp,包含5个外显子和4个内含子。氨基酸同源性分析发现,GhCCoAOMT1与来自毛白杨、烟草和苎麻的CCoAOMT同源性较高。半定量RT-PCR检测表明,GhC-CoAOMT1基因在棉花各个组织中都有表达,其中茎部的表达量最高,其次表达量依次为根>花瓣>子叶>10d纤维>雄蕊>胚珠>叶。
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