文献类型： 中文期刊
作者： 丁芳 1 ; 易干军 2 ; 王国平 1 ; 曹庆 2 ; 洪霓 1 ; 钟云 2 ;
作者机构： 1.华中农业大学植物科学技术学院
2.广东省农业科学院果树研究所
关键词： 裂皮类病毒;全长cDNA;克隆;分析
期刊名称： 分子植物育种
ISSN： 1672-416X
年卷期： 2007 年 5 卷 06 期
页码： 129-132
收录情况： CSCD
摘要： 柑橘裂皮类病毒(Citrus exocortis viroid,CEVd)是危害柑橘的重要病原之一,认清该类病毒的分子特性是进一步研究其致病机制的前提。本文利用RT-PCR技术对广东分离物YC的全长cDNA序列进行了扩增、克隆,获得了全长372 bp的片段,对该片段进行测序及分析显示:CEVd广东分离物YC的分子结构域包括5个功能区即左手末端区(TL)、致病区(P)、中央保守区(C)、可变区(V)和右手末端区(TR)。通过与GenBank已登陆序列的比对分析发现:与来自西班牙的分离物CEVd-f-1(登陆号:EF494677.1)的同源性高达98%;与湖北分离物CEVd-HB(登陆号:AY456136)的同源性仅为92.7%;与强度株系CEVd-A(登陆号:M30868)的同源性为96.8%,与弱毒株系CEVd-de26(登陆号:K00965)的92.4%。说明该广东分离物YC分子特性更接近强毒株系。这是国内首次对柑橘裂皮类病毒cDNA的分子特性进行报道。
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