文献类型： 中文期刊

作者： 史敬芳 ¹ ; 胡春华 ¹ ; 李昊宸 ¹ ; 杨乔松 ¹ ; 盛鸥 ¹ ; 毕方铖 ¹ ; 董涛 ¹ ; 李春雨 ¹ ; 邓贵明 ¹ ; 高慧君 ¹ ; 何维弟 ¹ ; 刘思文 ¹ ; 易干军 ¹ ; 窦同心 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院果树研究所

关键词： 香蕉;枯萎病;MpICE1;转录组

期刊名称： 园艺学报

ISSN：

年卷期： 2023 年 010 期

页码： 2242-2256

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 前期研究发现在香蕉中超表达大蕉（Musa spp. ‘Lingchuan Dajiao’）MpICE1能显著提高香蕉抗枯萎病能力,为进一步揭示其分子机理,通过转录组对接种Foc TR4前0 d和接种后7、14 d的野生型和超表达MpICE1香蕉（Musa spp. ‘Brazil’）的根部中差异表达基因进行分析。结果表明,在接种前超表达MpICE1香蕉可诱导一系列基因的高表达,且这些高表达的基因富集在苯丙烷合成、黄酮合成、ABC转运蛋白、MAPK信号传导和戊糖、葡萄糖醛酸转换等途径中,与细胞壁结构和功能相关。MpICE1的超表达可能会增强香蕉的基础免疫反应,从而对Foc TR4的抗性增强。另外,接种Foc TR4后,超表达MpICE1香蕉接种前0 d高表达的大部分基因表达量开始下降,到7 d时达到相对稳定的状态。对差异表达基因进一步分析发现,编码12–氧–植物二烯酸还原酶的基因（Ma06＿g18840）可能是MpICE1的靶基因,且其表达量受MpICE1的抑制,与氧化脂质（JA和OPDA）代谢相关,可能通过JA或OPDA信号途径调节根部细胞壁结构。泛素碳端水解酶（Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 36/42）也受MpICE1的影响,但具体的作用机制需进一步研究。