文献类型： 中文期刊

作者： 郑丽 ¹ ; 任卫科 ¹ ; 路超 ¹ ; 田向学 ¹ ; 王利丽 ¹ ; 李秀丽 ¹ ; 鄢明华 ¹ ;

作者机构： 1.天津市畜牧兽医研究所;天津市畜禽健康养殖技术工程中心

关键词： 禽呼肠孤病毒;S3基因;纳米PCR

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2018 年 06 期

页码： 700-706

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立一种快速、敏感的禽呼肠孤病毒(ARV)检测方法,针对ARV S3基因的保守区域设计1对特异性引物,建立了ARV纳米PCR检测方法。结果显示,该方法特异性好,仅从ARV核酸样品可检测到约332 bp的特异性目的条带,而对新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性囊病病毒、鸡毒支原体、马立克病病毒、传染性喉气管炎病毒、鸭瘟病毒、禽腺病毒Ⅳ型、减蛋综合征病毒、H9亚型禽流感病毒和鸡大肠杆菌等其他病原的检测结果均为阴性。敏感性试验结果显示,该纳米PCR方法能检测到的最低核酸质量浓度为56 pg/L,其灵敏度是普通PCR的10倍。ARV核酸被重复检测3次,结果均一致。应用建立的纳米PCR和病毒分离鉴定方法对临床送检的30份样品进行检测,两种方法的符合率为100%。以上结果表明,成功建立了ARV的纳米PCR检测方法,具有更高的敏感性和良好的特异性,可用于ARV感染的临床诊断及流行病学调查。