文献类型： 中文期刊

作者： 程慧 ¹ ; 付海辉 ¹ ; 周军 ¹ ; 曹有龙 ¹ ; 李彦龙 ¹ ; 秦垦 ¹ ; 戴国礼 ¹ ; 段安安 ¹ ; 段淋渊 ¹ ;

作者机构： 1.西南林业大学林学院;国家枸杞工程技术研究中心;北方民族大学

关键词： 宁夏枸杞;ms2;克隆;表达分析

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2018 年 10 期

页码： 3127-3134

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究以宁夏枸杞为材料,根据GenBank上已经登录的该基因的保守区设计简并引物,通过RTPCR扩增获得基因保守片段,利用RACE技术获得该基因3'端序列。最终,经拼接后得到一个长约1 802 bp的ms2基因片段(登录号为JQ341412.1),终止密码子为TAG,3'端包含非编码区和Poly A尾巴。相应编码基因片段527个氨基酸的肽段。生物信息学分析表明,ms2基因序列中含有NAD(P)H区域,该区域含有显著的TGXXGXXG结构单元,以及微体结合信号区域。从第44个氨基酸到第346个氨基酸为NAD结合区,从第459个氨基酸到第517个氨基酸为雄性不育C-末端区。同源性检索表明,ms2基因片段氨基酸序列与亚麻、葡萄、大豆、拟南芥和青菜的同源性分别为71%、71%、72%、65%和66%。系统进化树分析表明,宁夏枸杞ms2基因与葡萄的亲缘关系最近,与毛果杨、亚麻以及十字花科的植物聚为一类,而与江南卷柏的亲缘关系最远。RT-PCR分析表明,ms2基因在可育花蕾的2、3时期表达非常强,而在不育花蕾的2、3时期表达较弱。